Obstrüktif Uyku Apnesi ile İlişkili Erektil Disfonksiyonda Enflamasyon ve Hastalık Şiddetinin Rolü


Yilmaz A., Aktaş S., Turan B., Güleç B., Topaktaş R.

Hitit medical journal (Online), cilt.8, sa.2, ss.313-319, 2026 (TRDizin)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 8 Sayı: 2
  • Basım Tarihi: 2026
  • Doi Numarası: 10.52827/hititmedj.1855879
  • Dergi Adı: Hitit medical journal (Online)
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Central & Eastern European Academic Source (CEEAS), Directory of Open Access Journals, TR DİZİN (ULAKBİM), Academic Search Ultimate (EBSCO)
  • Sayfa Sayıları: ss.313-319
  • Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: OSAS şiddeti ile erektil disfonksiyon arasındaki ilişkiyi değerlendirmek ve nötrofil-lenfosit oranı (NLR) ile değerlendirilen sistemik inflamasyonun erektil fonksiyon ile ilişkili olup olmadığını araştırmak. Obstrüktif uyku apnesi sendromu (OSAS) ve erektil disfonksiyon (ED) sıklıkla birlikte görülür ve aralıklı hipoksi, sistemik inflamasyon ve endotel disfonksiyonu içeren ortak patofizyolojik yolakları paylaşabilir. Gereç ve Yöntem: Bu kesitsel çalışmaya, Tip I polisomnografi uygulanan 18-65 yaş arası cinsel olarak aktif 55 erkek dahil edildi. OSAS şiddeti, Apne-Hipopne İndeksi (AHI) temel alınarak hafif, orta veya şiddetli olarak sınıflandırıldı. Erektil fonksiyon ve cinsel tatmin, Uluslararası Erektil Fonksiyon İndeksi (IIEF) kullanılarak değerlendirildi. Sistemik inflamasyon, tam kan sayımından elde edilen NLR kullanılarak değerlendirildi. Psikojenik ED ve önemli karıştırıcı komorbiditeler hariç tutuldu. Ana sonuç ölçütleri: IIEF erektil fonksiyon alanı puanları ve OSAS şiddet grupları genelinde NLR değerleri. Bulgular: Erektil fonksiyon skorları, hafif ve orta derecede hastalığı olanlara kıyasla şiddetli OSAS hastalarında anlamlı olarak daha düşüktü (p=0,019). NLR değerleri OSAS şiddetiyle birlikte kademeli olarak arttı (p=0,012) ve erektil fonksiyon skorlarıyla ters orantılıydı (r=−0,41, p=0,002). Erektil fonksiyon ile testosteron veya prolaktin düzeyleri arasında anlamlı bir ilişki gözlenmedi. Sonuç: Şiddetli OSAS, erektil fonksiyon bozukluğu ve artmış sistemik inflamasyon ile ilişkilidir. NLR ile erektil fonksiyon arasındaki anlamlı ters ilişki, inflamatuar mekanizmaların OSAS ile ilişkili erektil disfonksiyonda merkezi bir rol oynayabileceğini düşündürmektedir.
Objective: To evaluate the association between OSAS severity and erectile dysfunction and to investigate whether systemic inflammation, assessed by the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), is associated with erectile function. Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) and erectile dysfunction (ED) frequently coexist and may share common pathophysiological pathways involving intermittent hypoxia, systemic inflammation, and endothelial dysfunction. Materials and Methods: This cross-sectional study included 55 sexually active men aged 18–65 years who underwent attended Type I polysomnography. OSAS severity was classified as mild, moderate, or severe based on the Apnea–Hypopnea Index (AHI). Erectile function and sexual satisfaction were assessed using the International Index of Erectile Function (IIEF). Systemic inflammation was evaluated using NLR derived from complete blood counts. Psychogenic ED and major confounding comorbidities were excluded. Main outcome measures: IIEF erectile function domain scores and NLR values across OSAS severity groups. Results: Erectile function scores were significantly lower in patients with severe OSAS compared with those with mild and moderate disease (p=0.019). NLR values increased progressively with OSAS severity (p=0.012) and were inversely correlated with erectile function scores (r=−0.41, p=0.002). No significant associations were observed between erectile function and testosterone or prolactin levels. Conclusion: Severe OSAS is associated with impaired erectile function and increased systemic inflammation. The significant inverse relationship between NLR and erectile function suggests that inflammatory mechanisms may play a central role in OSAS-related erectile dysfunction.