Prof. ALİ İRFAN GÜZEL

Publication Network

Articles 45

1. Targeting the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) enhanced antiproliferative and apoptotic response in bladder cancer

SEVİM NALKIRAN H., Akcora Yildiz D., SAYDAM F., GÜZEL A. İ., NALKIRAN İ.

Saudi Journal of Biological Sciences , vol.30, no.3, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Genetic variations in OLR1 gene associated with PCOS and atherosclerotic risk factors

Sahin S. B., NALKIRAN İ., AYAZ T., Irfan Guzel A. İ., Eldes T., CALAPOĞLU T., et al.

Journal of Investigative Medicine , vol.71, no.2, pp.113-123, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Comparison of DNA isolation methods from mammalian sperm cells and development of a new protocol

SEVİM NALKIRAN H., NALKIRAN İ., RAKICI S., TÜMKAYA L., GÜZEL A. İ.

Medicine Science , vol.10, no.2, pp.440-443, 2021 (TRDizin)

4. Variants in taste genes on caries risk and caries activity status

YILDIZ TELATAR G., SAYDAM F., Güzel A. İ., Telatar B. C.

Medical Molecular Morphology , vol.53, no.4, pp.244-251, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Pelvic Radiation-Induced Testicular Damage: An Experimental Study at 1 Gray

RAKICI S., Guzel A. İ., TÜMKAYA L., SEVİM NALKIRAN H., MERCANTEPE T.

Systems Biology in Reproductive Medicine , vol.66, no.2, pp.89-98, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Association of paraoxonase-1 L55M and Q192R polymorphisms with PCOS risk and potential risk factors for atherosclerosis

SEVİM NALKIRAN H., Sahin S. B., AYAZ T., NALKIRAN İ., Guzel A. İ., ELDEŞ T., et al.

Biomarkers in Medicine , vol.13, no.4, pp.279-289, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Chromosomal findings and sequence analysis of target exons of calcium-sensing receptor (CaSR) gene in patients with sagliker syndrome

Tunç E., DEMİRHAN O., Sağliker Y., Yildiz İ., Paylar N., Güzel A. İ.

Turkish Journal of Medical Sciences , vol.47, no.1, pp.13-21, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

8. Determination of genotypic and phenotypic characteristics of Friedreich’s ataxia and autosomal dominant spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6

Boz P. B., Koç F., KOCATÜRK SEL S., Güzel A. İ., Kasap H.

Noropsikiyatri Arsivi , vol.53, no.2, pp.115-119, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

9. Effect of Conception Time and Maternal Age Upon Fetal Sex Ratio in Cukurova Population

Güzel A. İ., Pazarbaşı A., Demirhan O., Taştemir Korkmaz D., Özgünen K. T., Yılmaz M. B., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , vol.12, no.2, pp.248-255, 2015 (TRDizin)

10. Investigation of the polymorphism of the myostatin gene by using PCR RFLP in two tilapia species Oreochromis aureus and Oreochromis niloticus

BAYLAN M., Gamze M., ÖZCAN N., ÖZCAN B. D., GÜZEL A. İ.

Journal of Food, Agriculture & Environment , vol.13, no.2, pp.228-231, 2015 (Scopus)

11. Clodronate changes neurobiological effects of pulsed magnetic field on diabetic rats with peripheral neuropathy

Mert T., ÖCAL I., Guzel A. İ., Gunay I.

Electromagnetic Biology and Medicine , vol.32, no.3, pp.342-354, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

12. Are there fetal stem cells in the maternal brain?

DEMİRHAN O., ÇEKİN N., Taştemir D., Tunç E., Güzel A. İ., Meral D., et al.

Neural Regeneration Research , vol.8, no.7, pp.593-598, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Gelişmekte Olan Fare Fetüs Beyninde Aromataz, Östrojen Reseptör Alfa ve Progesteron Reseptörünün Birbirleriyle Olan İlişkileri

GÜZEL A. İ., YILMAZ M. B., Erkoç M. A., KOCATÜRK SEL S., TUNÇ E., ÖZPAK L., et al.

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Cukurova Medical Journal) , vol.38, no.2, pp.174-180, 2013 (TRDizin)

14. Cloning and expression of Cellulosimicrobium cellulans β-1,3-glucanase gene in Lactobacillus plantarum to create new silage inoculant for aerobic stability Aerobik stabilite için yeni silaj İnokülantı oluşturmak amacıyla Cellulosimicrobium cellulans β-1,3-glukanaz geninin Lactobacillus plantarum'da klonlanması ve ekspresyonu

Özcan B. D., Özcan N., BAYLAN M., Güzel A. İ.

Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi , vol.19, no.4, pp.575-581, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

15. Evaluation of the Cases with Friedreich Ataxia

Hız Kurul S., YİŞ U., GÜZEL A. İ., KASAP H., Başak N., DİRİK E.

GULHANE MEDICAL JOURNAL , vol.55, no.2, pp.123-127, 2013 (Scopus, TRDizin)

16. Cloning and expression of β-1,3-glucanase gene from cellulosimicrobium cellulans in escherichia coli DH5α Cellulosimicrobium cellulans'dan β-1,3-glukanaz geninin escherichia coli DH5α'da klonlanması ve ekspresyonu

Özcan B. D., Özcan N., BAYLAN M., Güzel A. İ.

Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi , vol.19, no.3, pp.523-528, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

17. Spinal Müsküler Atrofi ve Moleküler Genetiği

GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S., KASAP H., KOÇ A. F.

Arşiv Kaynak Tarama Dergisi (Archives Medical Review Journal) , vol.21, no.1, pp.1-26, 2012 (TRDizin)

18. Rapid detection of fetal aneuploidies by quantitative fluorescent- polymerase chain reaction for prenatal diagnosis in the turkish population

Guzel A. İ., YILMAZ M., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., Kocaturk-Sel S., Erkoc M., et al.

Balkan Journal of Medical Genetics , vol.15, no.1, pp.11-17, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Association of serum sex steroid levels and bone mineral density with CYP17 and CYP19 gene polymorphisms in postmenopausal women in Turkey

YILMAZ M., PAZARBAŞI A., Guzel A. İ., Kocaturk-Sel S., Kasap H., Kasap M., et al.

Genetics and Molecular Research , vol.10, no.3, pp.1999-2008, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

20. The reliability of maternal serum triple test in prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities of pregnant Turkish women

DEMİRHAN O., Pazarbaşí A., Güzel A. İ., Taştemir D., Yílmaz B., Kasap M., et al.

Genetic Testing and Molecular Biomarkers , vol.15, no.10, pp.701-707, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

21. The first report described as an important study: The association of mannose-binding lectin gene 2 polymorphisms in children with down syndrome

DEMİRHAN O., Tastemir D., Günesacar R., Güzel A. İ., ALPTEKİN D.

Indian Journal of Human Genetics , vol.17, no.2, pp.59-64, 2011 (Scopus)

22. Investigation of p53 tumor suppressor gene mutations in patients with a lung mass using sequence analysis Akciger kitlesi olan hastalarda p53 tümör baskilayici gen mutasyonlarinin sekans analizi ile arastirilmasi

LÜLEYAP H. Ü., Izmirli M., Onatoǧlu D., Koç S., Topçuoǧlu M. Ş., ALPTEKİN D., et al.

Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , vol.30, no.5, pp.1447-1453, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

23. Parental origin and cell stage errors in x-chromosome polysomy 49, xxxxy

Guzel A. İ., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., YÜKSEL B.

Balkan Journal of Medical Genetics , vol.12, no.1, pp.45-50, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Macrophage depletion delays progression of neuropathic pain in diabetic animals

Mert T., Gunay I., ÖCAL I., Guzel A. İ., İNAL T. C., SENCAR L., et al.

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology , vol.379, no.5, pp.445-452, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Neurofibromatosis type 1 associated with Charcot-Marie-Tooth type 1A

Koc F., Guzel A. İ.

Journal of Dermatology , vol.36, no.5, pp.306-311, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Detection of parental origin and cell stage errors of a double nondisjunction in a fetus by QF-PCR.

Guzel A. İ., DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., Ozgunen F. T., Kocaturk-Sel S., Tastemir D.

Genetic testing and molecular biomarkers , vol.13, no.1, pp.73-77, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Doping’de Gen ve Gen Ürünlerinin Potansiyel Kullanımı

GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S., KASAP H., YILMAZ M. B.

Çukurova Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , vol.25, no.1, pp.63-74, 2009 (TRDizin)

28. Investigation of Methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in coronary by-passed patients due to coronary atherosclerosis etiology

GÜZEL A. İ., İzmirli M., ALPTEKİN D., Topçuoğlu M. Ş.

TURKIYE KLINIKLERI CARDIOVASCULAR SCIENCES , vol.21, no.3, pp.303-308, 2009 (TRDizin)

29. Suppression of the tumorigenicity of B-16V melanoma cells via lysozyme gene

Guzel A. İ., Kasap H., Tuncer I., Ozgunen K., SERTDEMİR Y., Kasap M., et al.

Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals , vol.23, no.5, pp.603-608, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

30. Inheritance of pericentric inversion in chromosome 7 through the three progenies and a newborn with congenital hydronephrosis diagnosed prenatally by fetal urine sampling

DEMİRHAN O., Özcan K., Taştemir D., Demir C., Tunç E., Solǧun H. A., et al.

Fertility and Sterility , vol.89, no.1, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

31. Antisens Teknolojileri

GÜZEL A. İ.

Çukurova Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , vol.24, no.1, pp.11-20, 2008 (TRDizin)

32. Duplication analysis in Turkish Charcot-Marie-Tooth type 1A patients using short tandem repeat markers

Koç F., Güzel A. İ., Sarica Y., Kasap H.

International Journal of Neuroscience , vol.117, no.11, pp.1611-1619, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

33. Inheritance of three progenies of pericentric inversion of chromosome 7 and congenital hydronephrosis in a newborn, diagnosed prenatally from fetal urine

Demirhan O., Ozcan K., Tastemir D., Demir C., Tunc E., Solgun H. A., et al.

FERTILITY AND STERILITY , vol.1, no.89, pp.228-240, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

34. Polymorphisms in the tumor necrosis factor-alpha gene in Turkish women with pre-eclampsia and eclampsia

PAZARBAŞI A., Kasap M., Güzel A. İ., Kasap H., Onaşioǧlu M., Özbakir B., et al.

Acta Medica Okayama , vol.61, no.3, pp.153-160, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

35. Suppression of the tumorigenicity of B-16V melanoma cells transfecting with pHM6 vector carrying mouse lysozyme gene

Güzel A. İ., Kasap H., Tuncer I., Ozgunen K., Sertdemir Y., Kasap M., et al.

MODERN PATHOLOGY , vol.2, no.20, pp.1-15, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

36. Screening of codon 236, 238, 244, 248 and 259 mutations of p53 gene in ovarian and endometrial carcinomas by RFLP analyzsis

GÜZEL A. İ., PAZARBAŞI A., KASAP M., Vardar M., ALPTEKİN D., Lüleyap H., et al.

Çukurova Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi , vol.23, pp.1-8, 2007 (TRDizin)

37. Mesane tümörlerinde K-Ras ve H-Ras geni exon 1 kodon 12-13’de mutasyon taraması

GÜZEL A. İ., ALPTEKİN D., İzmirli M., GÜLHAN Y. B., Beyazıt Y., Lüleyap H., et al.

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , vol.32, pp.1-6, 2007 (TRDizin)

38. GAA repeat polymorphism in Turkish Friedreich's ataxia patients

Bertan Yilmaz M., Filiz Koç A., Kasap H., Irfan Güzel A. İ., Sarica Y., Süleymanova D.

International Journal of Neuroscience , vol.116, no.5, pp.565-574, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

39. A rare genetic disorder in the differential diagnosis of the entrapment neuropathies: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies

Koc F., Güzel R., Benliday I. C., Yerdelen D., Güzel I., Sarca Y.

Journal of Clinical Rheumatology , vol.12, no.2, pp.78-82, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

40. Spinal Müsküler Atrofili Hastalarında SMN Geni Ekzon 7 ve 8’in Moleküler Analizi

GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S., KASAP H., KOÇ F., HERGÜNER M. Ö., SARICA Y.

TURK NOROLOJI DERGISI , vol.12, no.5, pp.353-361, 2006 (TRDizin)

41. Blotlama Teknikleri ve Hibridizasyon

GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S., KASAP H.

Arşiv , vol.14, pp.159-176, 2005 (TRDizin)

42. Aşılar ve DNA Aşıları

GÜZEL A. İ., KASAP H.

Arşiv , vol.13, pp.94-119, 2004 (TRDizin)

43. Artificial bloodfeeding of Anopheles sacharovi on a membrane apparatus

Kasap H., ALPTEKİN D., Kasap M., Güzel A. İ., Lüleyap Ü.

Journal of the American Mosquito Control Association , vol.19, no.4, pp.367-370, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

44. Cloning and expression of bacteriophage T4 lysozyme gene (gene e) in Escherichia coli via PCR amplification

Güzel A. İ., Ozcan N., Kasap H.

TURKISH JOURNAL OF VETERINARY AND ANIMAL SCIENCES , vol.26, pp.133-138, 2002 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

45. Gen Tedavisi

GÜZEL A. İ., KASAP H.

Arşiv , vol.10, pp.325-346, 2001 (TRDizin)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 49

1. Allah’ın (c.c.) İlim ve Sanatına Örnekler: Genetik Bilgi ve Canlılar

GÜZEL A. İ.

I. Uluslararası Bilimler Işığında Yaratılış Kongresi, Şanlıurfa, Turkey, 30 November - 02 December 2017, pp.16-17, (Summary Text)

2. Y CHROMOSOME MICRODELTIONS IN 102 CASES: IS THE INCIDENCE OF ACQUIRED NON-OBSTRUCTIVE AZOOSPERMIA INCREASING?

UZUN H., NALKIRAN H. S., AKÇA N., EREN H., NALKIRAN İ., SAYDAM F., et al.

ESAU Meeting Bodrum Turkey, 21 May 2017, (Summary Text)

3. Y Chromosome Microdeletions in 102 cases: Is the Incidence of Acquired Non-obstructıve Azoospermia Increasing?

UZUN H., SEVİM NALKIRAN H., AKÇA N., EREN H., NALKIRAN İ., SAYDAM F., et al.

ESAU Meeting, Muğla, Turkey, 21 May 2017, (Summary Text)

4. Düşük Doz Radyasyonun Germ Hücrelerinde Oluşturduğu Genetik ve Histopatolojik Değişiklikler

RAKICI S., GÜZEL A. İ., TÜMKAYA L., ÇINAR Y., SEVİM H., MERCANTEPE T.

22. ULUSAL KANSER KONGRESİ, Turkey, 19 - 23 April 2017, pp.509, (Summary Text)

5. Polikistik Over Sendromu Tanısı Almış Hastalarda Paraoksonaz 1 Genindeki Leu55Met ve Gln192Arg Polimorfizmlerinin Ateroskleroz riskiyle ilişkisinin Araştırılması

SEVİM NALKIRAN H., AYAZ T., NALKIRAN İ., GÜZEL A. İ., ELDEŞ T., YILDIZ Y.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 23 - 25 February 2017, (Summary Text)

6. Postmenapozal Osteoporotik Türk Kadınlarında Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) ile Vitamin D Reseptör Gen Polimorfizimleri (Bsm I, Apa I, Taq I ve Fok I) ile Kollajen I Alfa I Gen Polimorfizimleri (-1997 G/T ve Sp1) Arasındaki İlişki

KOCATÜRK SEL S., Kasap H., PAZARBAŞI A., Bertan Y. M., SARPEL T., BAŞARAN S., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 October 2011, (Summary Text)

7. Gelişmekte Olan Fare Fetüs Beyninde Aromataz (Cyp19a1), Östrojen Reseptör Alfa (Esr1) ve Projesteron Reseptörünün Birbirleriyle Olan İlişkileri

YILMAZ M. B., KOCATÜRK SEL S., PAZARBAŞI A., GÜZEL A. İ., Erkoç M. A., KASAP H.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik Kongresi, 27 October 2011, (Summary Text)

8. CYP17 ve CYP19 Genlerindeki Polimorfizimler ile Türk Postmenopozal Kadınlardaki Serum Sex Steroid Seviyeleri ve Kemik Mineral Yoğunluğu Arasındaki İlişki

PAZARBAŞI A., YILMAZ M. B., GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S., ÜRÜNSAK İ. F., BAŞARAN S., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik Kongresi, 27 October 2011, vol.31, (Summary Text)

9. Sağlıker Sendromlu Hastalarda Kalsiyuma Duyarlı Reseptör Geninin Analizi ve Kromozomal Bulgular

TUNÇ E., DEMİRHAN O., SAĞLIKER Y., Yıldız İ., Paylar N., GÜZEL A. İ.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve genetik Kongresi, 27 October 2011, (Summary Text)

10. Genetic Polymorphisms in the Estrogen Receptor Alpha Gene in Turkish Patients with Familial Prostate Carcinoma

Pazarbaşı A., Lüleyap H. Ü., Tansuğ G., Yılmaz M. B., Bereketoğlu C., Kocatürk Sel S., et al.

4th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Turkey, 27 - 30 June 2011, vol.231, pp.97-98, (Summary Text)

11. Detection of Type I Collegen Gene 1997 G/T Polymorphsim in Postmenopausal Osteoporotic Women

Kocatürk Sel S., Pazarbaşı A., Yılmaz M. B., Güzel A. İ., Sarpel T., Başaran S., et al.

4th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Turkey, 27 - 30 June 2011, vol.97, no.230, pp.27-30, (Summary Text)

12. Fetal Kök Hüçreleri Anne beynine Geçermi?

DEMİRHAN O., ÇEKİN N., TAŞDEMİR D., GÜZEL A. İ., Meral D., TUNÇ E.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 October 2009, (Summary Text)

13. Doğum öncesi tanıda kantitatif floresan PCR yöntemi (QF-PCR) ile fetal anöploidilerin hızlı tayini

GÜZEL A. İ., PAZARBAŞI A., DEMİRHAN O., YILMAZ M. B., KOCATÜRK SEL S., İNANDIKLIOĞLU N., et al.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 October 2009, (Summary Text)

14. Aromataz (CYP19) Genindeki G A Polimorfizminin Postmenopozal Kadınlardaki Serum Seks Steroid Konsantrasyonları ve Kemik Mineral Yoğunluğu Arasındaki İlişki

PAZARBAŞI A., YILMAZ M. B., KOCATÜRK SEL S., ÜRÜNSAK İ. F., BAŞARAN S., GÜZEL A. İ., et al.

XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 October 2009, (Summary Text)

15. GAA Repeat Polymorphism and Cytogenetic Findings in Turkish Friedreich’s Ataxia Patients

Koç F., Yılmaz D. M., Güzel A. İ., Kocatürk Sel S.

European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, 23 - 26 May 2009, vol.17, pp.222-223, (Full Text)

16. Detection of Parental Origin and Cell Stage Errors in Chromosome X Polysomy 49,XXXXY

Güzel A. İ., Demirhan O., Pazarbaşı A., Yüksel B. E.

European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, 23 - 26 May 2009, pp.112, (Full Text)

17. Molecular Analysis of Exon 7 and 8 of SMN Gene in Turkish Spinal Muscular Atrophy Patients

Kocatürk Sel S., Koç F., Güzel A. İ.

European Human Genetics Conference, Vienna, Austria, 23 - 26 May 2009, vol.17, pp.342-343, (Full Text)

18. Spinoserebellar Ataksi Tip 6 ve Friedreich Ataksi Olan Bir Aile

KOÇ A. F., GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S.

8. Ulusal Sinirbilimleri Kongresi, Turkey, 18 April 2009, (Summary Text)

19. Spinoserebellar Ataksi Tip 1; Bir Aile

KOÇ A. F., GÜZEL A. İ., KOCATÜRK SEL S.

8. Ulusal Sinirbilimleri Kongresi, 18 April 2009, (Summary Text)

20. Clodranate Periferik Sinirlerde Yaralanma Sonrası Rejenerasyon Sürecini Hızlandırır mı?

GÜNAY İ., GÜZEL A. İ., Kahraman İ., Güven M.

XX. Ulusal Biyofizik Kongresi, 22 October 2008, (Summary Text)

21. Detection of Parental Origin and Cell Stage Errors of a Double Non-disjunction in a Fetus by QF-PCR

Güzel A. İ., Demirhan O., Pazarbaşı A., Özgünen K. T., Kocatürk Sel S., Taştemir Korkmaz D.

XX. International Congress of Genetics, Berlin, Germany, 12 - 17 July 2008, pp.222, (Summary Text)

22. A New Method for the Detection of IVS10 11ga Mutation in Phenylalanine Hydroxylase Gene with ARMS Technique in Turkish Phenylketonuria Patients

Lüleyap H. Ü., Pazarbaşı A., Güzel A. İ., Özer G., Önenli Mungan H., Alptekin D.

XX. International Congress of Genetics, Berlin, Germany, 12 - 17 July 2008, pp.196, (Summary Text)

23. Inheritance of a Translocation between Chromosomes 12 and 16 in a Family with Recurrent Miscarriages and a Newborn withDown Syndrome Carrying the Same Translocation

Pazarbaşı A., Demirhan O., Turgut M. M., Güzel A. İ., Taştemir Korkmaz D.

XX. International Congress of Genetics, Berlin, Germany, 12 - 17 July 2008, pp.142, (Summary Text)

24. Research on p53 Tumor Suppressor Gene Mutations on Patients with Lung Mass by Sequencing Analysis

Lüleyap H. Ü., Alptekin D., Pazarbaşı A., Güzel A. İ.

XX. International Congress of Genetics, Berlin, Germany, 12 - 17 July 2008, pp.101, (Summary Text)

25. A Modified ARMS Technique for Detection of P281L Mutations in Phenylalanine Hydroxylase Gene in Turkish Phenylketonuria Patients

Lüleyap H. Ü., Pazarbaşı A., Alptekin D., Güzel A. İ., Önenli Mungan H.

XX. International Congress of Genetics, Berlin, Germany, 12 - 17 July 2008, pp.158, (Summary Text)

26. Progesterone regulates aromatase (CYP19AI) expression in hypothalamic neurons via progestereone receptor

Güzel A. İ., Pazarbaşı A., Koç F., Fenkci İ. V.

7th National Congress of Neuroscience, Adana, Turkey, 16 - 20 April 2008, vol.7, pp.11, (Full Text)

27. Konjenital hidronefrozisli yeni doğan bir olgunun fetal idrar örneğinden prenatal olarak saptanan ve üç kuşak boyunca gözlenen perisentrik inversiyon 7 inin kalıtımı

DEMİRHAN O., Özcan K., TAŞTEMİR KORKMAZ D., DEMİR S. C., TUNÇ E., Solgun H., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 09 September 2007, (Summary Text)

28. Spinal Müsküler Atrofi Hastalığının Multipleks-PCR Yöntemi ile Tanısı

GÜZEL A. İ., KASAP H., KOÇ A. F., HERGÜNER M. Ö., KOCATÜRK SEL S., PAZARBAŞI A., et al.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 06 September 2007, (Summary Text)

29. Mesane tümörlerinde K-ras ve H-ras geni exon 1 kodon 12-13’de mutasyon taraması

ALPTEKİN D., GÜZEL A. İ., İzmirli M., Bayazıt Y., Lüleyap H., Tansu Z.

Ulusal 10. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 06 September 2007, (Summary Text)

30. Sistemik makrofaj inhibisyonu diyabete bağlı nöropati gelişimini geciktirir

MERT T., GÜNAY İ., ÖCAL I., GÜZEL A. İ., Şahin L., Güven M.

19. Ulusal Biyofizik Kongresi, 05 September 2007, (Summary Text)

31. Inheritance of three progenies of pericentric inversion of chromosome 7 and congenital hydronephrosis in a newborn, diagnosed prenatally from fetal urine. Chromosome Research

Demirhan O., Özcan K. Ö., Taştemir Korkmaz D., Tunç E., Güzel A. İ.

European Cytogenetics Conference (6th ECC), İstanbul, Turkey, 7 - 10 July 2007, vol.15, pp.46, (Full Text)

39. Çukurova Bölgesi Fenilketonuri (PKU) Hastalarında Fenilalanin Hidroksilaz (PAH) Gen Mutasyonlarının Sekans ve ARMS Tekniği ile Analizi

Lüleyap H., GÜZEL A. İ., ALPTEKİN D., KASAP H., KASAP M., Froster U. G., et al.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 14 - 17 October 2003, (Summary Text)

Books 1

1. TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK

YILMAZ S., AKSOY H., ÇELİK M., APAYDIN F. G., ELİBOL B., AYGAN A., et al.

Nobel Akademik Yayıncılık, Ankara, 2023

Publications & Works